У татарстанских онкобольных могут возникнуть проблемы в случае индивидуальной непереносимости отечественных лекарств
Минздрав России отозвал регистрационные удостоверения препаратов «Реалимид» и «Имновид». скриншот сайта Яндекс-карты
В России эти препараты выпускали два предприятия ОАО «Фармстандарт-Лексредства», расположенные в Уфе и Курске. Собственником предприятий, по данным «СПАРК-Интерфакс», является российское АО «Фармстандарт», которое в I квартале 2017 года (дата последнего раскрытия информации), более чем на 96% принадлежало кипрской Augment Invtstments Ltd., прекратившей существование в декабре 2023 г.
Правообладателем «Ревлимида» и «Имновида» является американская компания Bristol-Myers Squibb (BMS), ушедшая с российского рынка с началом СВО в 2022 году. Однако сами лекарства в России остались: BMS передала управление бизнесом в России швейцарской компании Swixx Healthcare AG, зарегистрировавшей на территории РФ весьма доходное дочернее предприятие — ООО «Свикс Хелскеа» (выручка компании в 2024 году составила почти 23,4 млрд рублей, а чистая прибыль — 441 млн).
Правообладателем «Ревлимида» и «Имновида» является американская компания Bristol-Myers Squibb (BMS), ушедшая с российского рынка с началом СВО в 2022 году. Татьяна Демина / realnoevremya.ru
При этом еще в 2023 году американский леналидомид (международное название) утратил патентную защиту, после чего российский Минздрав «уронил» его стоимость при заключении крупнейшего госконтракта на госзакупках в 200 раз, а его средняя цена упала в два раза.
«Реальное время» направило на имя директора «Свикс Хелскеа» Павла Чистякова и гендиректора ОАО «Фармстандарт-Лексредства» запрос о судьбе производства оригинальных противоопухолевых препаратов в России. По получении ответы будут опубликованы.
«Пациенты в Татарстане препаратами обеспечены»
— Препарат «Ревлимид» имеет международное непатентованное наименование (МНН) «Леналидомид», «Имновид» — «Помалидомид», — сообщили «Реальному времени» в республиканском Минздраве. — По состоянию на 22 апреля 2025 года в Государственном реестре лекарственных средств по МНН «Леналидомид» зарегистрированы препараты 17 производителей, из них 14 — отечественных производителей. Также по состоянию на 22 апреля в ГРЛС по МНН «Помалидомид» зарегистрированы препараты девяти производителей, все они — отечественные.
В республиканском Минздраве заверили, что пациенты в Татарстане препаратами с указанными действующими веществами обеспечены. Максим Платонов / realnoevremya.ru
В министерстве подчеркнули, что все эти препараты — дженерики — введены в гражданский оборот, имеются на фармацевтическом рынке и поступают в республику с 2022 года в рамках федеральной программы «14 высокозатратных нозологий». И заверили, что пациенты в Татарстане препаратами с указанными действующими веществами обеспечены.
«Оригинальный препарат — самый лучший»
«Может возникнуть ситуация, когда у пациента есть непереносимость дженериков, и тогда понадобятся оригинальные препараты. И может возникнуть проблема». Максим Платонов / realnoevremya.ru
Депутат считает, что необходимо разобраться, не был ли отзыв регистрации «Реалимида» и «Имновида» недружественным актом, за которым должно последовать наказание.
Айрат Фаррахов подчеркнул, что госпрограммы «Фарма-2020» и «Фарма-2023» дали результаты — Россия получила собственные препараты и дженерики, которые эффективно работают и при этом дешевле, чем оригинальные препараты, что очень важно. «Следовательно, это лечение сможет получить большее количество пациентов, чем бесплатно. Поэтому я ничего плохого здесь не вижу», — заключил он.